Trobalt

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-11-2018

Principio attivo:

retigabine

Commercializzato da:

Glaxo Group Limited 

Codice ATC:

N03AX21

INN (Nome Internazionale):

retigabine

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Epilepsija

Indicazioni terapeutiche:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2011-03-27

Foglio illustrativo

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-11-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti