Trobalt

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

retigabine

זמין מ:

Glaxo Group Limited 

קוד ATC:

N03AX21

INN (שם בינלאומי):

retigabine

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

Epilepsija

סממני תרפויטית:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2011-03-27

עלון מידע

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-11-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים