Trobalt

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-11-2018
SPC SPC (SPC)
19-11-2018
PAR PAR (PAR)
19-11-2018

active_ingredient:

retigabine

MAH:

Glaxo Group Limited 

ATC_code:

N03AX21

INN:

retigabine

therapeutic_group:

Antiepileptics,

therapeutic_area:

Epilepsija

therapeutic_indication:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2011-03-27

PIL

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 19-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 19-11-2018
PIL PIL չեխերեն 19-11-2018
SPC SPC չեխերեն 19-11-2018
PAR PAR չեխերեն 19-11-2018
PIL PIL դանիերեն 19-11-2018
SPC SPC դանիերեն 19-11-2018
PAR PAR դանիերեն 19-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 19-11-2018
PIL PIL էստոներեն 19-11-2018
SPC SPC էստոներեն 19-11-2018
PAR PAR էստոներեն 19-11-2018
PIL PIL հունարեն 19-11-2018
SPC SPC հունարեն 19-11-2018
PAR PAR հունարեն 19-11-2018
PIL PIL անգլերեն 19-11-2018
SPC SPC անգլերեն 19-11-2018
PAR PAR անգլերեն 19-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 19-11-2018
PIL PIL իտալերեն 19-11-2018
SPC SPC իտալերեն 19-11-2018
PAR PAR իտալերեն 19-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 19-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 19-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 19-11-2018
PIL PIL մալթերեն 19-11-2018
SPC SPC մալթերեն 19-11-2018
PAR PAR մալթերեն 19-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL լեհերեն 19-11-2018
SPC SPC լեհերեն 19-11-2018
PAR PAR լեհերեն 19-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 19-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 19-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 19-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 19-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 19-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 19-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 19-11-2018

view_documents_history