Trobalt

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

retigabine

Saatavilla:

Glaxo Group Limited 

ATC-koodi:

N03AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

retigabine

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

Epilepsija

Käyttöaiheet:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-27

Pakkausseloste

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-11-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia