Trobalt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-11-2018

Ingredient activ:

retigabine

Disponibil de la:

Glaxo Group Limited 

Codul ATC:

N03AX21

INN (nume internaţional):

retigabine

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Epilepsija

Indicații terapeutice:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2011-03-27

Prospect

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-11-2018
Prospect Prospect cehă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-11-2018
Prospect Prospect daneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-11-2018
Prospect Prospect germană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-11-2018
Prospect Prospect estoniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-11-2018
Prospect Prospect greacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-11-2018
Prospect Prospect engleză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-11-2018
Prospect Prospect franceză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-11-2018
Prospect Prospect italiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-11-2018
Prospect Prospect maghiară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-11-2018
Prospect Prospect malteză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-11-2018
Prospect Prospect olandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-11-2018
Prospect Prospect poloneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-11-2018
Prospect Prospect portugheză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-11-2018
Prospect Prospect română 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-11-2018
Prospect Prospect slovacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-11-2018
Prospect Prospect slovenă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-11-2018
Prospect Prospect suedeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-11-2018
Prospect Prospect islandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-11-2018
Prospect Prospect croată 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor