Trobalt

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-11-2018

유효 성분:

retigabine

제공처:

Glaxo Group Limited 

ATC 코드:

N03AX21

INN (International Name):

retigabine

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Epilepsija

치료 징후:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2011-03-27

환자 정보 전단

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-11-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기