Trobalt

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-11-2018

有効成分:

retigabine

から入手可能:

Glaxo Group Limited 

ATCコード:

N03AX21

INN(国際名):

retigabine

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Epilepsija

適応症:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-03-27

情報リーフレット

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する