Tresiba

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2015

有效成分:

insulinas degludec

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE06

INN(国际名称):

insulin degludec

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas

疗效迹象:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2013-01-20

资料单张

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-02-2022
产品特点 产品特点 德文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-02-2022
产品特点 产品特点 英文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-02-2022
产品特点 产品特点 法文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史