Tresiba

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2022

Aktiv ingrediens:

insulinas degludec

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Indikasjoner:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2013-01-20

Informasjon til brukeren

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk