Tresiba

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulinas degludec

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AE06

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin degludec

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas

indications thérapeutiques:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-01-20

Notice patient

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2015
Notice patient Notice patient danois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2015
Notice patient Notice patient grec 21-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2015
Notice patient Notice patient français 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2015
Notice patient Notice patient italien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2015
Notice patient Notice patient letton 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2022
Notice patient Notice patient croate 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents