Tresiba

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

insulinas degludec

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AE06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin degludec

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeuttinen alue:

Cukrinis diabetas

Käyttöaiheet:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2013-01-20

Pakkausseloste

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia