Tresiba

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

insulinas degludec

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

Therapeutic group:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutic area:

Cukrinis diabetas

Therapeutic indications:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2013-01-20

Patient Information leaflet

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2015

Search alerts related to this product

View documents history