Tresiba

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulinas degludec

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE06

Designación común internacional (DCI):

insulin degludec

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-01-20

Información para el usuario

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos