Tresiba

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2015

Aktivna sestavina:

insulinas degludec

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AE06

INN (mednarodno ime):

insulin degludec

Terapevtska skupina:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapevtsko območje:

Cukrinis diabetas

Terapevtske indikacije:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2013-01-20

Navodilo za uporabo

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov