Tresiba

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2015

Toimeaine:

insulinas degludec

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AE06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin degludec

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas

Näidustused:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2013-01-20

Infovoldik

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu