Tresiba

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-02-2022

Werkstoffen:

insulinas degludec

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AE06

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin degludec

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas

therapeutische indicaties:

Suaugusiųjų cukrinio diabeto gydymas.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-01-20

Bijsluiter

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRESIBA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (
_insulinum degludecum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jei kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali Jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tresiba ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tresiba
3.
Kaip vartoti Tresiba
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tresiba
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRESIBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tresiba yra ilgo veikimo bazinis insulinas, vadinamas insulinu
degludeku. Juo gydomi cukriniu
diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai ir vaikai nuo 1 metų
amžiaus. Tresiba padeda sumažinti
cukraus kiekį kraujyje. Ji vartojama vieną kartą per parą. Tais
atvejais, kai negalite laikytis reguliaraus
vartojimo grafiko, galite keisti dozavimo laiką, nes Tresiba cukraus
kiekio kraujyje mažinimo poveikis
yra ilgas (žr. 3 skyriaus dalį „Lankstus dozavimo laikas“).
Tresiba galima vartoti su greitai
veikiančiais su valgiu susijusiais insulino preparatais. Sergant 2
tipo cukriniu diabetu Tresiba galima
vartoti kartu su tabletėmis nuo cukrinio diabeto arba
leidžiamaisiais antidiabetiniais vaistais, išskyrus
insuliną.
Sergant 1 tipo diabetu, Tresiba visada turi būti skiriama kartu su
greito veikimo insulino preparatais,
skirtais insulino poreikiui valgio metu patenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRESIBA
TRESIBA VARTOTI NEGALIMA

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 600
vienetų insulino degludeko.
1 ml tirpalo yra 200 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 7,32 mg insulino
degludeko).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko.
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum_
)* (atitinka 3,66 mg insulino
degludeko).
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 200 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Tresiba 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų amžiaus cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra bazinis insulinas, skirtas leisti po oda
vieną kartą per parą bet kuriuo paros
metu, pageidautina tuo pačiu paros laiku kiekvieną kartą.
Insulino analogų, įskaitant insuliną degludeką, st
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten