Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-07-2013

有效成分:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA01

INN(国际名称):

live attenuated Aujeszky's disease virus

治疗组:

Kiaulės

治疗领域:

Imunologiniai preparatai

疗效迹象:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

1998-08-07

资料单张

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-07-2013
资料单张 资料单张 德文 22-02-2021
产品特点 产品特点 德文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2013
资料单张 资料单张 英文 22-02-2021
产品特点 产品特点 英文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2013
资料单张 资料单张 法文 22-02-2021
产品特点 产品特点 法文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2021