Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA01

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terápiás csoport:

Kiaulės

Terápiás terület:

Imunologiniai preparatai

Terápiás javallatok:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

1998-08-07

Betegtájékoztató

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése