Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2013

Aktivna sestavina:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AA01

INN (mednarodno ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapevtska skupina:

Kiaulės

Terapevtsko območje:

Imunologiniai preparatai

Terapevtske indikacije:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1998-08-07

Navodilo za uporabo

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2021