Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2021

Aktiv ingrediens:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės

Terapeutisk område:

Imunologiniai preparatai

Indikasjoner:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

1998-08-07

Informasjon til brukeren

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2021