Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-07-2013

Toimeaine:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutiline rühm:

Kiaulės

Terapeutiline ala:

Imunologiniai preparatai

Näidustused:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

1998-08-07

Infovoldik

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-02-2021