Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2021

Bahan aktif:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AA01

INN (Nama Internasional):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Kelompok Terapi:

Kiaulės

Area terapi:

Imunologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

1998-08-07

Selebaran informasi

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2021