Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2021

Aktiva substanser:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA01

INN (International namn):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk grupp:

Kiaulės

Terapiområde:

Imunologiniai preparatai

Terapeutiska indikationer:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1998-08-07

Bipacksedel

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2021