Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

gyvas susilpnintas Aujeskio ligos virusas

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA01

INN (Medzinárodný Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai preparatai

Terapeutické indikácie:

Kiaulių aktyvi imunizacija nuo 10 savaičių, siekiant išvengti Aujeskio ligos mirtingumo ir klinikinių požymių bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą. Pasyvi vakcinuotų jauniklių ir paršavedžių palikuonių imunizacija, siekiant sumažinti Aujeskio ligos mirtingumą ir klinikinius požymius bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išsiskyrimą.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

1998-08-07

Príbalový leták

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI
EMULSIJAI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
* CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50 % užkrėstų ląstelių
kultūrų.
Skiediklyje:
aliuminio hidroksido, mineralinio aliejaus (Marcol 52), manido
monooleato (Arlacel A), polisorbato
80 (Tween 80), tiomersalio.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių palikuonims pasyviai
imunizuoti, norint sumažinti kritimų
skaičių ir klinikinius Aujeskio ligos simptomus bei sumažinti
Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežymios, laikinos vietinės reakcijos iki 2 cm skersmens po pirmo
vakcinavimo ir iki 5 cm – po antro
vakcinavimo buvo nustatytos labai dažnai apie 50 % kiaulių
laboratorinių ir lauko tyrimų metu.
Paprastai šios reakcijos išnyksta per 3 sav. po pirminio
vakcinavimo.
Laikinas k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Aujeszky 783+O/W, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
emulsijai kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto NIA
3
-783 padermės Aujeskio ligos viruso
≥
10
5,2
CCID
50
*.
*CCID
50
– viruso kiekis, kuris paveikia 50
°
% užkrėstų ląstelių kultūrų.
Skiediklyje:
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
2,1 mg,
mineralinio aliejaus (Marcol 52)
425 μl,
manido monooleato (Arlacel A)
46
µ
l,
polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei emulsijai.
Veterinarinio vaisto išvaizda prieš atskiedimą:
skiediklis: baltas, neskaidrus skystis;
liofilizatas: kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
kritimo ir klinikinių Aujeskio ligos
simptomų bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Vakcinuotų kiaulaičių ir paršavedžių
palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti kritimų skaičių
ir klinikinius Aujeskio ligos
simptomus bei sumažinti Aujeskio ligos lauko viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 3 mėn. po pagrindinio vakcinavimo.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Motininiai antikūnai prieš Aujeskio ligos virusą gali pabloginti
vakcinavimo rezultatus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kiekvienas vakcinuotų kiaulaičių ar paršavedžių paršelis turi
išgerti pakankamą kiekį krekenų ir
pieno.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-02-2021