Skyrizi

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
15-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
15-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
08-12-2022

有效成分:

Risankizumab

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

L04AC18

INN(国际名称):

risankizumab

治疗组:

Imunosupresoare

治疗领域:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

疗效迹象:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2019-04-26

资料单张

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2022
资料单张 资料单张 德文 15-03-2024
产品特点 产品特点 德文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2022
资料单张 资料单张 英文 15-03-2024
产品特点 产品特点 英文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2022
资料单张 资料单张 法文 15-03-2024
产品特点 产品特点 法文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 15-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史