Skyrizi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Risankizumab

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodu:

L04AC18

INN (International Adı):

risankizumab

Terapötik grubu:

Imunosupresoare

Terapötik alanı:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapötik endikasyonlar:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2019-04-26

Bilgilendirme broşürü

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin