Skyrizi

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
15-03-2024
Download Productkenmerken (SPC)
15-03-2024

Werkstoffen:

Risankizumab

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-code:

L04AC18

INN (Algemene Internationale Benaming):

risankizumab

Therapeutische categorie:

Imunosupresoare

Therapeutisch gebied:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

therapeutische indicaties:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2019-04-26

Bijsluiter

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten