Skyrizi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-03-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
15-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Risankizumab

Inapatikana kutoka:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kanuni:

L04AC18

INN (Jina la Kimataifa):

risankizumab

Kundi la matibabu:

Imunosupresoare

Eneo la matibabu:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Matibabu dalili:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 18

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2019-04-26

Taarifa za kipeperushi

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 15-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 15-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 15-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 15-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-12-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati