Skyrizi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-03-2024

Ingredient activ:

Risankizumab

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codul ATC:

L04AC18

INN (nume internaţional):

risankizumab

Grupul Terapeutică:

Imunosupresoare

Zonă Terapeutică:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Indicații terapeutice:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2019-04-26

Prospect

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2022
Prospect Prospect cehă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2022
Prospect Prospect daneză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2022
Prospect Prospect germană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2022
Prospect Prospect estoniană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2022
Prospect Prospect greacă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2022
Prospect Prospect engleză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-12-2022
Prospect Prospect franceză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2022
Prospect Prospect italiană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2022
Prospect Prospect letonă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2022
Prospect Prospect maghiară 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2022
Prospect Prospect malteză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2022
Prospect Prospect olandeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2022
Prospect Prospect poloneză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2022
Prospect Prospect portugheză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2022
Prospect Prospect slovacă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2022
Prospect Prospect slovenă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2022
Prospect Prospect suedeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-03-2024
Prospect Prospect islandeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-03-2024
Prospect Prospect croată 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor