Skyrizi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Risankizumab

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATĶ kods:

L04AC18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

risankizumab

Ārstniecības grupa:

Imunosupresoare

Ārstniecības joma:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Ārstēšanas norādes:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2019-04-26

Lietošanas instrukcija

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi