Skyrizi

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Risankizumab

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

L04AC18

Designació comuna internacional (DCI):

risankizumab

Grupo terapéutico:

Imunosupresoare

Área terapéutica:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

indicaciones terapéuticas:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2019-04-26

Informació per a l'usuari

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents