Skyrizi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
15-03-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2022

Bahan aktif:

Risankizumab

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L04AC18

INN (Nama Antarabangsa):

risankizumab

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresoare

Kawasan terapeutik:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Tanda-tanda terapeutik:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen