Skyrizi

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
15-03-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
15-03-2024

Principio attivo:

Risankizumab

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codice ATC:

L04AC18

INN (Nome Internazionale):

risankizumab

Gruppo terapeutico:

Imunosupresoare

Area terapeutica:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Indicazioni terapeutiche:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2019-04-26

Foglio illustrativo

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SKYRIZI 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
risankizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skyrizi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Skyrizi
3.
Cum să utilizați Skyrizi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skyrizi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni privind administrarea
1.
CE ESTE SKYRIZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Skyrizi conține substanța activă risankizumab.
Skyrizi este utilizat pentru tratarea următoarelor boli inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci
•
Artrită psoriazică
CUM ACȚIONEAZĂ SKYRIZI
Acest medicament acționează prin blocarea unei proteine din organism
denumite „IL-23” care
cauzează inflamația.
Psoriazis în plăci
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis în
plăci moderat până la sever. Skyrizi reduce
inflamația și, prin urmare, poate ajuta la reducerea simptomelor de
psoriazis în plăci, cum sunt
senzația de arsură, mâncărimile, durerea, înroșirea și
descuamarea pielii.
Artrită psoriazică
Skyrizi este utilizat pentru tratarea adulților cu artrită
psoriazică. Artrita psoriazică este o boală care
provoacă a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține risankizumab 150 mg în 1
ml de soluție.
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 150 mg în 1 ml de
soluție.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține risankizumab 75 mg în 0,83 ml
de soluție.
Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip
imunoglobulină G1 (IgG1), produs în
celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut (numai pentru soluția injectabilă de
75 mg) _
Acest medicament conține 68,0 mg de sorbitol per fiecare doză de 150
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Skyrizi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut și
în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
Skyrizi 75 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Soluția este incoloră spre ușor gălbuie și limpede spre ușor
opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Skyrizi este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
candidați pentru terapie sistemică.
3
Artrită psoriazică
Skyrizi, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX) este
indicat pentru tratamentul artritei
psoriazice active la adulți cu răspuns inadecvat sau intoleranță
la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare de boală (MARMB).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti