Savene

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2019

有效成分:

dexrazoxane hydrochloride

可用日期:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC代码:

V03AF02

INN(国际名称):

dexrazoxane

治疗组:

Svi ostali terapeutski proizvodi

治疗领域:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

疗效迹象:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2006-07-27

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 08-10-2019
产品特点 产品特点 德文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 08-10-2019
产品特点 产品特点 英文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 08-10-2019
产品特点 产品特点 法文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史