Savene

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dexrazoxane hydrochloride

Dostupné s:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kód:

V03AF02

INN (Mezinárodní Name):

dexrazoxane

Terapeutické skupiny:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutické oblasti:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Terapeutické indikace:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2006-07-27

Informace pro uživatele

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů