Savene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2019

Bahan aktif:

dexrazoxane hydrochloride

Tersedia dari:

Clinigen Healthcare B.V.

Kode ATC:

V03AF02

INN (Nama Internasional):

dexrazoxane

Kelompok Terapi:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Area terapi:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Indikasi Terapi:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2006-07-27

Selebaran informasi

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen