Savene

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
08-10-2019

Ingredientes activos:

dexrazoxane hydrochloride

Disponible desde:

Clinigen Healthcare B.V.

Código ATC:

V03AF02

Designación común internacional (DCI):

dexrazoxane

Grupo terapéutico:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Área terapéutica:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

indicaciones terapéuticas:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2006-07-27

Información para el usuario

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos