Savene

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dexrazoxane hydrochloride

Disponibbli minn:

Clinigen Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

V03AF02

INN (Isem Internazzjonali):

dexrazoxane

Grupp terapewtiku:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Żona terapewtika:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-10-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti