Savene

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2019

Aktivna sestavina:

dexrazoxane hydrochloride

Dostopno od:

Clinigen Healthcare B.V.

Koda artikla:

V03AF02

INN (mednarodno ime):

dexrazoxane

Terapevtska skupina:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapevtsko območje:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Terapevtske indikacije:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2006-07-27

Navodilo za uporabo

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov