Savene

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-10-2019

Aktív összetevők:

dexrazoxane hydrochloride

Beszerezhető a:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kód:

V03AF02

INN (nemzetközi neve):

dexrazoxane

Terápiás csoport:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terápiás terület:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Terápiás javallatok:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2006-07-27

Betegtájékoztató

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-10-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése