Savene

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-10-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

dexrazoxane hydrochloride

Pieejams no:

Clinigen Healthcare B.V.

ATĶ kods:

V03AF02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexrazoxane

Ārstniecības grupa:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Ārstniecības joma:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Ārstēšanas norādes:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2006-07-27

Lietošanas instrukcija

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi