Savene

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
08-10-2019

Aktívna zložka:

dexrazoxane hydrochloride

Dostupné z:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kód:

V03AF02

INN (Medzinárodný Name):

dexrazoxane

Terapeutické skupiny:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutické oblasti:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Terapeutické indikácie:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2006-07-27

Príbalový leták

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov