Savene

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2019

Toimeaine:

dexrazoxane hydrochloride

Saadav alates:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kood:

V03AF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexrazoxane

Terapeutiline rühm:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutiline ala:

Ekstravaziranje dijagnostičkih i terapeutskih materijala

Näidustused:

Savene je indiciran za liječenje antraciklin ekstravazacija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2006-07-27

Infovoldik

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SAVENE 20 MG/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
deksrazoksan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Savene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Savene
3.
Kako primjenjivati Savene
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Savene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAVENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Savene sadrži djelatnu tvar deksrazoksan koja djeluje kao protulijek
za antikancerogene lijekove
antracikline.
Većina lijekova protiv raka daje se intravenski (u venu). Povremeno
može doći do nezgode te se lijek
primijeni izvan vene u okolno tkivo ili curi iz vene u okolno tkivo.
Taj se događaj naziva
ekstravazacija. To je ozbiljna komplikacija jer može izazvati teško
oštećenje tkiva.
Savene se koristi za liječenje ekstravazacije antraciklina u
odraslih. Može smanjiti oštećenje tkiva koje
uzrokuje ekstravazacija antraciklina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SAVENE
NEMOJTE UZIMATI SAVENE:
-
ako ste alergični na deksrazoksan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako planirate ostati trudni i ne primjenjujete odgovarajuće
kontraceptivne mjere
-
ako dojite
-
ako ste primili cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego uzmete
Savene:
-
Savene Vam se treba dati samo ako ste imali ekstravazaciju povezanu s
terapijom koja sadrži
antraciklin.
-
Tijekom liječenja lijekom Savene područje gdje se pojavila
ekstravazacija redovito će s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Savene 20 mg/ml prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500 mg deksrazoksana (589 mg
deksrazoksanklorida).
Nakon rekonstitucije s 25 ml otapala lijeka Savene, jedan ml sadrži
20 mg deksrazoksana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Boca s otapalom:
Kalij 98 mg/500 ml ili 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml ili 140 mmol/l
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bočica s praškom:
Bijeli do bjelkasti liofilizat.
Boca s otapalom:
Bistra izotonična otopina (295 mOsml/l, pH približno 7,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Savene je indiciran u odraslih osoba za liječenje ekstravazacije
antraciklina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Savene se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
uporabi antitumorskih lijekova.
Doziranje
Lijek treba davati jednom dnevno, 3 uzastopna dana. Preporučena doza
je:
Prvi dan:
1000 mg/m
2
Drugi dan:
1000 mg/m
2
Treći dan:
500 mg/m
2
Prvu infuziju treba dati što je moguće prije, unutar prvih šest
sati od nezgode.
Liječenje drugog i trećeg dana treba započeti u isti sat (+/- 3
sata) kao i prvi dan.
U bolesnika površine tijela veće od 2 m
2
jedna doza ne smije prekoračiti 2000 mg
_._
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <40 ml/min),
potrebno je smanjiti dozu lijeka Savene za 50 % (vidjeti dio 4.4. i
5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Deksrazoksan nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i
njegova se uporaba u takvih
bolesnika ne preporučuje (vidjeti dio 4.4).
3
_Starije osobe _
Nisu procijenjene sigurnost i djelotvornost u starijih osoba te se
uporaba deksrazoksana ne
preporučuje u takvih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Savene u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljeni i nema dostupnih
podata
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused läti 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused poola 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik soome 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 08-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu