Raloxifene Teva

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2015

有效成分:

raloxifén hydrochlorid

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治疗领域:

Osteoporóza, postmenopauza

疗效迹象:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2010-04-29

资料单张

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-09-2021
产品特点 产品特点 德文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-09-2021
产品特点 产品特点 英文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-09-2021
产品特点 产品特点 法文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-05-2015

搜索与此产品相关的警报