Raloxifene Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

raloxifén hydrochlorid

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

G03XC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

raloxifene

Ārstniecības grupa:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Ārstniecības joma:

Osteoporóza, postmenopauza

Ārstēšanas norādes:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2010-04-29

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi