Raloxifene Teva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

raloxifén hydrochlorid

Διαθέσιμο από:

Teva B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03XC01

INN (Διεθνής Όνομα):

raloxifene

Θεραπευτική ομάδα:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Θεραπευτική περιοχή:

Osteoporóza, postmenopauza

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

oprávnený

Ημερομηνία της άδειας:

2010-04-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-09-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-09-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων