Raloxifene Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2021

Principio attivo:

raloxifén hydrochlorid

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

G03XC01

INN (Nome Internazionale):

raloxifene

Gruppo terapeutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapeutica:

Osteoporóza, postmenopauza

Indicazioni terapeutiche:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2010-04-29

Foglio illustrativo

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti