Raloxifene Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2021
SPC SPC (SPC)
27-09-2021
PAR PAR (PAR)
06-05-2015

active_ingredient:

raloxifén hydrochlorid

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

therapeutic_area:

Osteoporóza, postmenopauza

therapeutic_indication:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2010-04-29

PIL

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-09-2021
SPC SPC չեխերեն 27-09-2021
PAR PAR չեխերեն 06-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-09-2021
SPC SPC դանիերեն 27-09-2021
PAR PAR դանիերեն 06-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2015
PIL PIL էստոներեն 27-09-2021
SPC SPC էստոներեն 27-09-2021
PAR PAR էստոներեն 06-05-2015
PIL PIL հունարեն 27-09-2021
SPC SPC հունարեն 27-09-2021
PAR PAR հունարեն 06-05-2015
PIL PIL անգլերեն 27-09-2021
SPC SPC անգլերեն 27-09-2021
PAR PAR անգլերեն 06-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-09-2021
SPC SPC իտալերեն 27-09-2021
PAR PAR իտալերեն 06-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-09-2021
SPC SPC մալթերեն 27-09-2021
PAR PAR մալթերեն 06-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2015
PIL PIL լեհերեն 27-09-2021
SPC SPC լեհերեն 27-09-2021
PAR PAR լեհերեն 06-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-05-2015