Raloxifene Teva

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

raloxifén hydrochlorid

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

G03XC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raloxifene

Grupo terapêutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Área terapêutica:

Osteoporóza, postmenopauza

Indicações terapêuticas:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2010-04-29

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos