Raloxifene Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

raloxifén hydrochlorid

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

المجال العلاجي:

Osteoporóza, postmenopauza

الخصائص العلاجية:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2010-04-29

نشرة المعلومات

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات